随着辅助生殖的遗传学的进步，在调查了大量的胚胎培养、植入失败和流产的案例后，在反复纠结于内体、囊肿、线粒体和免疫力的方向后，试管婴儿医生又将注意力转向了染色体。今天加入我们，了解更多关于染色体异常对试管婴儿过程的影响。

　　随着遗传学在辅助生殖领域的出现，试管婴儿医生在研究了许多胚胎培养、植入失败和流产的案例后，将注意力重新转向了染色体，并研究了内体、囊肿、线粒体和免疫力。今天加入我们，了解更多关于染色体异常在试管婴儿过程中的影响。

　　什么是染色体异常？

　　人体有23对染色体，前22对是常染色体，第23对是性染色体，用于确定性别。每对染色体或遗传因子在减数分裂过程中相互分离，并进入另一个子细胞，不同的染色体或遗传因子可以自由结合。

　　染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、增殖、重复、三倍体等。最典型和最常见的染色体异常是非二倍体，即只有一个或三个特定类型的染色体。最常见的是唐氏综合征的21三体（即三条21号染色体，也称为先天愚型），其次是爱德华氏18三体（三条18号染色体）。

　　除了非整倍体外，还有染色体结构（如玫瑰体易位）和基因水平的异常。有超过7000种已知的遗传疾病，其中400多种可以通过三联体外基因检测/PGS技术检测出来。

　　为什么会出现染色体异常？

　　在临床研究中，这些原因被归为以下几类。

　　1.高龄产妇，减数分裂异常，导致染色体不分离

　　2. 辐射，导致染色体缺失、易位或断裂

　　4、自身免疫性疾病

　　5，化学品，如化学治疗剂

　　受精卵中的染色体来自于卵子和精子。在成熟过程中，卵子经历了减数分裂，这意味着它从两条染色体分裂成一条染色体，然后与精子的一条染色体结合，在受精后形成二倍体。

　　老化的卵子更有可能出现减数分裂异常，这意味着成熟的卵子有0或2条染色体，导致受精后的受精卵有1或3条染色体，不属于二倍体的可能性增加。因此，染色体异常是老化鸡蛋的最大杀手。

　　染色体异常与年龄的关系

　　权威出版物《辅助生殖》的《不育与不孕》也证实，40岁以上的人染色体异常率为58%，45岁以上的人染色体异常率高得惊人。

　　这证实了当受精卵发育到40岁以上时，即使它们看起来正常且质量很高，但染色体异常率高是不可避免的，这也解释了高龄孕妇流产率高的原因!

　　囊胚也没有免疫力？

　　是的，人们普遍认为，能够达到囊胚第五天的受精卵质量好，强度大。虽然囊胚的染色体异常率比亲代胚胎低，但仍有40-70%！这也是一个很好的例子。

　　缺乏受精能力也许是染色体的错吗？

　　是的，大多数有染色体问题的胚胎在前三个月（前12周）通过停止分裂而自然消除，而不是凝血或凝血后发育。99%的早期流产是由于胎儿而不是母亲造成的。

　　目前对染色体的治疗。

　　染色体异常的易感性有很多原因，常见的染色体易位与内分泌失调密切相关。无论是男性还是女性，染色体异常的可能性都会随着年龄的增长而增加，相应的问题是精子异常和卵子的染色体易位 如果我的卵泡小而不长，是否可以通过注射来促进排卵？此外，滥用药物、污染、辐射等也会导致染色体易位。也可引起染色体易位。在一些有染色体异常的病人中，可以找到原因。如果是男性内分泌异常，应进行系统的调查，找出具体的原因，进行有针对性的治疗。同时，我们应尽量调整药物、饮食和生活环境，可以尽量避免做南通试管婴儿。南通南通市生殖医学中心

　　如果是隐性染色体异常，对生活没有影响，如果是显性智力障碍，只能通过漫长的中药治疗和训练来治疗，而且效果不一定理想。

　　处理生育方面的染色体异常问题

　　解决与染色体异常相关的生育问题的唯一方法是使用胚胎筛查技术，这已经是众所周知的第三代试管婴儿PGD技术。这项技术可以帮助有输卵管问题而导致不孕的妇女，以及有低精子活力和精子缺乏而导致不孕的男子。这种筛选程序被称为PGD诊断技术。

　　PGD是一种植入前遗传学诊断技术，非常适合筛查胚胎的染色体非整倍体，纠正因胚胎基因异常导致的不孕或流产，并选择基因平衡的胚胎移植给有平衡易位的夫妇。它从根本上提高了第一代和第二代试管婴儿怀孕的成功率，降低了自然流产率，提高了怀孕的质量，并可以避免盲目移植，导致有异常基因的胚胎不得不在怀孕期间流产。