除了我们知道的染色体异常易位之外，第三代试管婴儿技术PGD可以避免近100种遗传疾病。先进的生殖医学研究已经将人类生殖的自我控制推到了新的极限。

　　第一代试管婴儿技术解决了女性诱发的不孕症和人类遗传病，第二代试管婴儿技术解决了男性诱发的不孕症，而第三代试管婴儿技术取得了革命性的突破，从生物遗传学的角度帮助人类选择最健康的后代，为未来有遗传病的父母提供了拥有健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术，被称为试管婴儿的植入前遗传学诊断

　　PGD，即植入前遗传学诊断，也被称为第三代 "试管婴儿"。它主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术的基础上，将精子和卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎，在植入子宫前进行基因检测，以避免试管婴儿的一些遗传疾病，提高试管婴儿的成功率。

　　一个健康的卵细胞含有46条染色体，以23对排列，但在卵细胞受精之前，它要经历一次减数分裂，其中每对染色体被一分为二，不需要的23条染色体组被排出卵细胞，形成一个称为极体的结构。

　　PGD测试包括从体外受精胚胎中提取一个到几个细胞，或在植入前提取卵细胞的第一个极体进行遗传分析，这可以用来识别胚胎的性别，分析胚胎染色体，然后移植一个遗传正常的胚胎用于优生。有些人还使用第三代试管婴儿技术来怀上双胞胎。这种孕前遗传学诊断（PGD）胚胎分析技术已经使用了好几年，用于识别父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，如胆囊纤维化或血友病等等。

　　实际上，它主要是在体外受精获得胚胎后，在胚胎植入前进行基因诊断。由于1/5-1/4的人口患有遗传性疾病，每个人平均携带5D6个隐性基因，如果能在胚胎移植前确定是否存在遗传性疾病，将提高出生婴儿的质量。当然，这说起来容易，做起来难。

　　全世界有4000多种遗传病，目前有多达73种遗传病可以通过第三代试管婴儿技术进行筛选和检测。高龄、不孕、家族遗传性疾病的人都可以爱用第三代试管婴儿技术。

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